
Control, monitoreo y destrucción de materias primas y productos terminados
En el ámbito de la regulación de productos farmacéuticos, el control, monitoreo y destrucción de materias primas y productos terminados es un proceso crítico para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos destinados a la salud pública. El Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines tiene la responsabilidad de asegurar que los productos farmacéuticos, tanto en sus etapas de producción como en su circulación comercial, cumplan con los más altos estándares de calidad y no representen un riesgo para los consumidores.
Reporte mensual del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos
📄 Formulario F-SI-c-01 – Versión VigenteReporte mensual del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos
📄 Formulario F-SI-c-01 – *Versión 04-2015*Reporte trimestral de certificados de importación
📄 Formulario F-SI-c-03 – *Versión 02-2010*Reporte de Precursores
📄 Formulario F-SI-c-02 – *Versión 03-2025*Reporte de inspección de pre-autorización – para empresas farmacéuticas y no farmacéuticas que manejan precursores y sustancias activas
📄 Formulario F-SI-g-01 – *Versión 01-2025*Guía de inspección de establecimientos que manejan sustancias controladas
📄 Formulario F-UV-g-14 – *Versión 02-2010*
Sección aranceles
Para más información de cómo realizar tu pago para expedientes de registro sanitario / inscripción sanitaria.






